A síndrome de Marfan é uma doença hereditária que afeta o tecido conjuntivo do corpo, tecido que fornece a força, apoio e elasticidade aos tendões, cartilagens, válvulas cardíacas, vasos sanguíneos, e outras partes vitais do corpo.
Para as pessoas com síndrome de Marfan, o tecido conjuntivo carece de força, devido à sua composição química anormal. Esta síndrome afeta os ossos, olhos, pele, pulmões, sistema nervoso, em conjunto com o coração e vasos sanguíneos.
A patologia é bastante comum. Encontrada em pessoas de todas as raças e etnias.
Uma das maiores ameaças da síndrome de Marfan é para a aorta, a artéria que transporta sangue do coração para o resto do corpo. Esta síndrome pode romper as camadas interiores da aorta, causando hemorragia. A dissecção aórtica pode ser mortal. A cirurgia pode ser necessária para substituir a parte afetada.
Algumas pessoas com síndrome de Marfan, também têm prolapso da válvula mitral, que faz com que os batimentos cardíacos sejam irregulares ou rápidos e causa falta de ar. Pode ser necessária cirurgia.
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